regulatory affairs frankfurt

Versprochen: Wir stehen Ihnen bei Ihrer neuen Aufgabe zur Seite. Seit über 40 Jahren ist Steffel in der Welt des Kathodischen Korrosionsschutzes (KKS) zu Hause. Arbeitsschwerpunkt ist die Erdöl- und Erdgasindustrie. Experten sehen in Steffel einen entscheidenden Wegbereiter des KKS. Jetzt brauchen wir deutschlandweit an allen Steffel-Standorten tatkräftige Unterstützung durch weitere KKS-Fachkräfte und KKS-Messtechniker (m/w/d) Standorte: Lachendorf (Zentrale), Berlin, Bielefeld, Kempen, Oldenburg, Schwelm, Würzburg Haben sie Lust, beruflich neue Wege zu gehen? Möchten auch Sie Ihr Leben (wieder) spannender gestalten? Dann sind Sie bei ...

in Vollzeit in Frankfurt Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. Ihre Aufgaben Abwicklung von telefonischen und schriftlichen Anfragen und Anliegen der Kunden und Interessenten Steuerung,Disposition und Betreuung der Auftragsvergabe Termingerechte Steuerung der vertrags- und auftragsbezogenen Dienstleistungen vor Ort Ihr Profil als Sachbearbeiter Abgeschlossene kaufmännische oder technische Berufsausbildung Kenntnisse aus den Bereichen Heizung/Sanitär sind von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ausgeprägte Service- und Kundenorientierung Gute EDV-Kenntnisse (MS ...

Die CINTELLIC Consulting Group ist eine der führenden Unternehmensberatungen für das digitale Kundenmanagement. DAX-Konzerne und renommierte Mittelständler erzielen durch unsere Beratung erhebliche Umsatz- und Ertragssteigerungen. Unsere Leistung basiert auf einem breiten Expertenwissen im Zusammenspiel von Business, Data und Technology. Wir zählen laut dem Great Place to Work-Ranking zu den besten Arbeitgebern im Consulting. Werden Sie Teil unseres Teams, begleiten Sie aktiv digitale Zukunftsthemen und schreiben Sie die CINTELLIC-Erfolgsgeschichte mit! Hinweis: Wir freuen uns ausschließlich auf Bewerbungen potenzieller CINTELLICs, die sich ...

... Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Therapeutics der Merz Pharmaceuticals GmbH als Head of Labeling / Advertising (m/w/d) Global Regulatory Affairs Merz Therapeutics DIESE AUFGABEN WARTEN AUF SIE: Als Head of Labeling/Advertising sind Sie für die Sicherstellung aller regulatorischen Aktivitäten und die ... informativen Texten von Arzneimitteln. Sie sind verantwortlich für die Führung und Etablierung des Labeling/Advertising-Teams im Bereich Global Regulatory AffairsSie entwickeln Abteilungsziele und unterstützen die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihrer Mitarbeiter/innenDie Erstellung, Prüfung und Umsetzung von ...

... Datenbank­systemen, PDF und XML sammeln Erste Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs oder in der pharmazeutischen Industrie wären von Vorteil Idealerweise hast Du Dein Studium im Bereich Informatik erfolgreich ... | LORENZ Life Sciences Group / Eschborner Landstraße 75 / 60489 Frankfurt / www.lorenz.cc LORENZ Life Sciences Group https://www.lorenz.cc https://www.lorenz.cc ... am Main 60489 Eschborner Landstraße 75 50.1274515 8.6010528 Informatiker (m/w/d) im Kundensupport Festanstellung Vollzeit LORENZ Life Sciences Group Frankfurt am Main Anwendungsentwickler Developer Entwickler ...

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medical Devices Aufgrund der umfassenden Erfahrung im deutschen Arbeitsmarkt, vertrauen namhafte und zukunftsstarke Unternehmen seit 30 Jahren dem Personalservice der expertum Gruppe. Wir bringen die Vorstellungen und Wünsche exzellenter Kandidaten mit den Anforderungen unserer Kunden für eine ... Euro ist dieses globale Familienunternehmen stetig am wachsen. Zur Unterstützung des bestehenden Teams im Norden von Frankfurt suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Medical Devices. DIES SIND IHRE AUFGABEN: Vorbereitung und Einreichung von Anträgen für neue ...

... Idealerweise erste Berufserfahrung in den genannten Bereichen; Kenntnisse im Regulatory-Affairs-Umfeld wären von Vorteil Sehr gute Kenntnisse in den MS-Office-Anwendungen (Word, Excel, PowerPoint); erste Erfahrungen im ... LORENZ Life Sciences Group / Eschborner Landstraße 75 / 60489 Frankfurt / www.lorenz.cc LORENZ Life Sciences Group https://www.lorenz.cc https://www.lorenz.cc ... Frankfurt am Main 60311 50.1100897 8.6822492 Projektkoordinator (m/w/d) Festanstellung Vollzeit LORENZ Life Sciences Group Frankfurt am Main BWL, Betriebswirt, Betriebswirtschaft, Wirtschaftsinformatik, ...

Ihr Aufgabengebiet: - Schließen von Compliants im Backlog nach Arbeitsanweisung Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) im Bereich Ingenieurwesen oder Staatl. gepr. Techniker - Berufserfahrung ca. 1 Jahr - Erfahrung im Qualitätsmanagement/ Regulatory Affairs - Gute Kenntnisse der gängigen MS-Office- Anwendungen - Grundkenntnisse in SAP - Verhandlungssichere Deutsch- und mindestens gute Englischkenntnisse

... (Set up Portfolio, Contract, Customers, Settlement Codes, etc.) - Performs payments to Clearstream Banking Frankfurt and Clearstream Luxembourg. - Processing of Corporate Actions and Dividend payments for own securities ... up to date at all times. - Supports Continuity of Business planning and testing. - Internal and external regulatory reporting (BISTA,AWV etc.) - Different reconciliations for cash and securities - Responsible for daily ... good analytical skills and ability - Responsible, committed and self motivated individual. - Highly accurate worker with high level of attention to detail. Für unseren Kunden in Frankfurt am Main suchen wir ab sofort eine/n

Job number: R1120924 Profession: Quality & Regulatory Affairs Diese Stelle wird bei der Laetus GmbH besetzt. Wir sind Teil der Danaher Product Identification Platform (PID), zu der Videojet, Esko, X-Rite Pantone und andere Unternehmen gehören, die für ihre Arbeit im Verpackungsworkflow bekannt sind. Diese Unternehmen bieten Lösungen für jeden Schritt der Prozesskette, einschließlich Farbinspiration und Spezifikation, Verpackungsdesign und Vorproduktion, Qualitätssicherung in der Produktion sowie Verpackungskennzeichnung und Codierung. Laetus ist Experte im Bereich Markierung und Codierung. Track & Trace- sowie Vision Inspection-Systeme in ...

... und Risikomanagements nach Anforderungen der MDR, EN ISO 13485, sowie der IEC60601 Reihe und FDA (21 CFR 803, 806, 820) Deine Erfahrungen Technische Hochschulausbildung in Elektronik, Kommunikationstechnik, Informationstechnik oder vergleichbar Einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs Erfahrung in Prozesssteuerung mit ERP-Systemen, CAPA Management, FDA Registrierungen, Applications Lifecycle Management Tools Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen nach EN ISO 9001 oder EN ISO 13485, MDR, EN ISO 14971, IEC 60601-1 Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch Starke Kommunikations- und Beratungsfähigkeiten Deine ...

... naturwissenschaftliches, idealerweise medizinisches Studium. - Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Medizinprodukte-Umfeld, idealerweise in der Durchführung und im Umgang mit Medizinprodukte-Prüfungen; wünschenswert aber keine Voraussetzung sind zudem Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs. - Zudem verfügen Sie über Erfahrung in der Kundenakquisition und -betreuung sowie in technisch-wissenschaftlichen Verkaufsstrategien und deren Umsetzung. - Sie haben Kenntnisse in GMP und/oder GLP und/oder ISO 17025 Regularien. - Sie kommunizieren sicher in deutscher und englischer Sprache. - Umsetzungsstärke, Kommunikationsfähigkeit, ein ...

... Anforderungsprofil: Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin; Erfahrung (Facharzt) in Innere Medizin oder Nephrologie vorteilhaft, aber kein Muss; Kenntnisse / Erfahrung in der Erstellung technischer Dokumentation von klinischen Evaluierungen, z.B. aus einer Tätigkeit in Medical Affairs oder Regulatory Affairs; Kenntnisse zu regulatorischen Anforderungen in der klinischen Bewertung und Erfahrung in der Erstellung von Dokumenten; zielstrebige, strukturierte und pragmatische Arbeitsweise; bereichsübergreifendes Denken; sehr gutes Englisch; gute Anwenderkenntnisse von MS Office; kooperative und teamorientierte Persönlichkeit Das ...

... Hauptaufgaben: In der organisatorisch an der Bereichsleitung Medical Affairs angesiedelten Stabsstelle Verantwortung für Planung, Koordination und Steuerung ... regulatorischen Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen Regulatory Affairs, Med.Wiss. und Clinical Operations. - Im einzelnen: Verantwortung für die ... in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern und den Abteilungen Regulatory Affairs und Clinical Operations; regulatorische Begleitung von klinischen Studien im ... und externen Dienstleistern (insbes. im Bereich Regulatory Affairs) Anforderungsprofil: Naturwissenschaftliches Studium; fundierte Berufserfahrung im ...

... Support the Regional medical affairs plan for product life cycle ... timely execution of medical affairs plan within budget. - ... stakeholders (e.g., regulatory authorities, key opinion ... products. - Supports medical affairs activities and generation and ... for understanding the regulatory requirements related to the ... team interface for key regulatory discussions. - Assists with ... of affiliate medical affairs sponsored or supported ... therapeutic area or Medical Affairs function. Qualifications - ... - min 2-5 years of Medical Affairs and/or research and ... understanding of Medical Affairs role and process. - Ability ... clinical trial methodology, regulatory requirements governing ...

... Description Working as part of our Scientific Affairs team and reporting to the Head of Product Safety, you will ... food safety expertise to the global Scientific Affairs, R&D teams, and market units as required. o Conduct ... authorities and fulfil data requirements for regulatory documentation other than compliance. o Represent ... through industry associations and/or direct with regulatory bodies, authorities, scientists. Requirements · Master or ... authorities and scientists · Minimum 5 years experience managing product safety or regulatory affairs in a ...

... Project Coordinator you will support the regulatory affairs function in the market access process of medical devices. Responsibilities - Ensure that all the activities are compliant with local, national and internal regulatory requirements. - Manage different stakeholders and ... Engineering or similar field. - Excellent communication skills in English - Experience in project management - Experience in regulatory affairs in the Food, Pharma or Medical Device industry Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application ...

... Weltweit führender forschender Healthcare-Konzern mit hochinnovativen Therapeutika - Standort: Süddeutschland. Hauptaufgaben: - Leitung eines Drug Regulatory Affairs (DRA) Manager-Teams (4 MA) - Verantwortung für Planung, Organisation und Steuerung aller Aktivitäten zur Pflege von Arzneimittelzulassungen und Anträgen für ... medizinisches, pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium; mehrjährige Erfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung / Drug Regulatory Affairs in der pharmazeutischen Industrie; gutes Verhandlungsgeschick; ausgeprägte soziale und kommunikative Fähigkeiten; rasches Einarbeiten in komplexe, neue Sachverhalte; gute ...