Junior SAP Basis Administrator (m/w/d) Haar (München), Hannover, Offenbach In unserem Team heißen wir IT-Berufseinsteiger herzlich willkommen! Sie schließen Ihre IT-Ausbildung/Studium in Kürze erfolgreich ab oder Sie verfügen ... Basis Experten zu entwickeln und Sie können sich für einen unserer Standorte in Hannover, Offenbach oder München-Haar entscheiden Sie bekommen eine umfassende Einarbeitung entlang Ihres individuellen Entwicklungspfades in ... Finanz Informatik Technologie Service GmbH & Co. KG Offenbach IT-Dienstleistungen SAP-Beratung,Systemadministration Festanstellung Vollzeit Berufseinsteiger Als Teil der Sparkassenfinanzgruppe bieten wir unseren ...
Ein renommiertes und angesehenes Krankenhaus im genannten Großraum sucht für den weiteren Ausbau des bestehenden Teams einen neuen examinierten Altenpfleger (m/w/d) in Vollzeit, Teilzeit oder auf 450€ Basis. Neben TOP Konditionen bietet das Krankenhaus eine Festanstellung, flexible Schichtsysteme und genießt außerdem in der Region einen sehr guten Ruf. Das Krankenhaus bietet Ihnen: Ein sehr gutes Einstiegsgehalt (je nach Qualifizierung und Vorkenntnissen) Mehr Freizeit durch flexible Arbeitszeiten / Schichtsysteme Nach Wunsch Voll- oder ...
... von Standards und Methoden innerhalb der Services-Teams Was wir erwarten Erfolgreich abgeschlossenes Studium mit informationstechnischem oder betriebswirtschaftlichem Schwerpunkt oder vergleichbare Ausbildung Idealerweise erste Berufserfahrung in den genannten Bereichen; Kenntnisse im Regulatory-Affairs-Umfeld wären von Vorteil Sehr gute Kenntnisse in den MS-Office-Anwendungen (Word, Excel, PowerPoint); erste Erfahrungen im Umgang mit Atlassian JIRA sind ein Plus Eine schnelle Auffassungsgabe und ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten Eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise sowie ein hoher Grad an Kunden-/Serviceorientierung ...
Job number: R1120924 Profession: Quality & Regulatory Affairs Diese Stelle wird bei der Laetus GmbH besetzt. Wir sind Teil der Danaher Product Identification Platform (PID), zu der Videojet, Esko, X-Rite Pantone und andere Unternehmen gehören, die für ihre Arbeit im Verpackungsworkflow bekannt sind. Diese Unternehmen bieten ... problems as early as possible and eliminating them before there is a loss of quality. Supporting the specialist departments in risk assessments and accompanying FMEA's are therefore participating in the further development of our quality management system. The implementation and support of occupational safety inspections ...
... bank with its headquarter in Switzerland. Position: Engage in the collection of information about financial affairs of persons based on external and internal sources and respective analysis of such intelligence to identify ... are fully investigated and promptly escalated, if necessary, in order to manage and mitigate legal, regulatory and reputation risks in adherence ot the applicable laws and regulations as well as internal policies and ... Compliance officer in the banking industry and specialist know-how in finanial crime, particularly AML/KYC/KYT monitoring, along with a thorough knowledge of legal and regulatory requirements in combination with a solid ...
Pharmaceutical - Regulatory Affairs Netherlands SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs ... Role Description As a Quality & RA Specialist you will support the Regulatory Affairs function in ensuring compliance with national and ... devices regarding to the access to the Benelux market - Identify regulatory issues, investigate and suggest solutions - Provide support ... - Project management skills. - Previous experience in a Regulatory Affairs position. Pharma, food or medical devices is a plus. Are you ...
... initially to 12 months on a contractor (Arbeitnehmerüberlassung) basis. Extension and take-over possible. In this position, you report to the Director Regulatory Affairs & Quality Management and collaborate closely with the Manager Quality Management. You are in charge of all training related activities and support all ... the companys interest with outside parties Your profile: - PhD / degree in a relevant scientific field, pharmacist, or Pharm D. - thorough knowledge of local regulatory requirements in the pharmaceutical industry - firm GDP knowledge - working knowledge of the relevant sections of the EU regulation, EU directives and ICH ...
... including promotional material review - Update of development operation procedural documents (PROGRESS initiative) - Preparatory work for RC audit Professional Experience / Key Skills - Typically requires a degree in a scientific field and/or master in regulatory affairs - > 4 years of relevant experience in regulatory affairs - Experience in and understanding of regulatory affairs and regulatory requirements in Pharmaceutical / Biotech Industry including ICH requirements and regional requirements - Excellent organization skills and ability to work on a number of projects with tight timelines - Excellent verbal and written communication skills in ...
Food - Regulatory Affairs Zeeland, Netherlands SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldnt stay behind; ... tijdens interne overleggen. Requirements - Afgeronde Levensmiddelentechnologie - minimaal 3 jaar werkervaring binnen een regulatory affairs positie - Uitstekende kennis van allergenen - Specificaties hebben geen geheim voor je Heb je interesse en wil je meer weten over deze ...
Food - Regulatory Affairs Zeeland, Netherlands SIRE® is the market leader in Life Sciences recruitment. We believe the recruitment market needs to gear up in technology and continuous innovation. We like technology, in a Life Sciences market driven on science, we couldnt stay behind; ... tijdens interne overleggen. Requirements - Afgeronde Levensmiddelentechnologie - minimaal 3 jaar werkervaring binnen een regulatory affairs positie - Ervaring met de voedingswetgeving en de chemische wetgeving (REACH) Heb je interesse en wil je meer weten over deze functie, ...
... Bedarfsträger Erarbeitung und Umsetzung von Konzepten zur Stammdatenorganisation, -bereinigung und -optimierung Erstellung von Verfahrensanweisungen zur Dokumentation von Workflows Enge Zusammenarbeit mit: Procurement & Operations Planning Logistics Finance & Accounting Sales & Marketing Regulatory Affairs Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Betriebswirtschaftslehre oder Wirtschaftsinformatik (Bachelor) bzw. vergleichbare Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Stammdatenmanagement, IT oder Supply Chain Management Sehr gute Kenntnisse im Bereich Stammdatenmanagement & -optimierung Gute Kenntnisse im ...
... für unsere Kunden durch vor-Ort-Mitarbeiter wie auch bundesweite Rahmenverträge sind für uns somit eine Selbstverständlichkeit. Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) in Direkteinstellung Wir suchen für unseren Kunden, ein inhabergeführtes, mittelständisches Entwicklungs- und Lohnherstellungsunternehmen im Raum Neu-Ulm I N D I R E K T E I N S T E L L U N G einen Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Diese Aufgaben erwarten Sie: Aufbereitung von Spezifikationen und erforderlichen Dokumenten u.a. für die internationale Registrierung der Produkte ...
Ihr Aufgabengebiet: - Schließen von Compliants im Backlog nach Arbeitsanweisung Ihr Profil: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) im Bereich Ingenieurwesen oder Staatl. gepr. Techniker - Berufserfahrung ca. 1 Jahr - Erfahrung im Qualitätsmanagement/ Regulatory Affairs - Gute Kenntnisse der gängigen MS-Office- Anwendungen - Grundkenntnisse in SAP - Verhandlungssichere Deutsch- und mindestens gute Englischkenntnisse
... und Risikomanagements nach Anforderungen der MDR, EN ISO 13485, sowie der IEC60601 Reihe und FDA (21 CFR 803, 806, 820) Deine Erfahrungen Technische Hochschulausbildung in Elektronik, Kommunikationstechnik, Informationstechnik oder vergleichbar Einschlägige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs Erfahrung in Prozesssteuerung mit ERP-Systemen, CAPA Management, FDA Registrierungen, Applications Lifecycle Management Tools Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen nach EN ISO 9001 oder EN ISO 13485, MDR, EN ISO 14971, IEC 60601-1 Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch Starke Kommunikations- und Beratungsfähigkeiten Deine ...
... naturwissenschaftliches, idealerweise medizinisches Studium. - Sie haben mehrjährige Berufserfahrung im Medizinprodukte-Umfeld, idealerweise in der Durchführung und im Umgang mit Medizinprodukte-Prüfungen; wünschenswert aber keine Voraussetzung sind zudem Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs. - Zudem verfügen Sie über Erfahrung in der Kundenakquisition und -betreuung sowie in technisch-wissenschaftlichen Verkaufsstrategien und deren Umsetzung. - Sie haben Kenntnisse in GMP und/oder GLP und/oder ISO 17025 Regularien. - Sie kommunizieren sicher in deutscher und englischer Sprache. - Umsetzungsstärke, Kommunikationsfähigkeit, ein ...
... Anforderungsprofil: Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin; Erfahrung (Facharzt) in Innere Medizin oder Nephrologie vorteilhaft, aber kein Muss; Kenntnisse / Erfahrung in der Erstellung technischer Dokumentation von klinischen Evaluierungen, z.B. aus einer Tätigkeit in Medical Affairs oder Regulatory Affairs; Kenntnisse zu regulatorischen Anforderungen in der klinischen Bewertung und Erfahrung in der Erstellung von Dokumenten; zielstrebige, strukturierte und pragmatische Arbeitsweise; bereichsübergreifendes Denken; sehr gutes Englisch; gute Anwenderkenntnisse von MS Office; kooperative und teamorientierte Persönlichkeit Das ...
... Hauptaufgaben: In der organisatorisch an der Bereichsleitung Medical Affairs angesiedelten Stabsstelle Verantwortung für Planung, Koordination und Steuerung ... regulatorischen Aktivitäten in enger Zusammenarbeit mit den Abteilungen Regulatory Affairs, Med.Wiss. und Clinical Operations. - Im einzelnen: Verantwortung für die ... in Zusammenarbeit mit externen Dienstleistern und den Abteilungen Regulatory Affairs und Clinical Operations; regulatorische Begleitung von klinischen Studien im ... und externen Dienstleistern (insbes. im Bereich Regulatory Affairs) Anforderungsprofil: Naturwissenschaftliches Studium; fundierte Berufserfahrung im ...
... Support the Regional medical affairs plan for product life cycle ... timely execution of medical affairs plan within budget. - ... stakeholders (e.g., regulatory authorities, key opinion ... products. - Supports medical affairs activities and generation and ... for understanding the regulatory requirements related to the ... team interface for key regulatory discussions. - Assists with ... of affiliate medical affairs sponsored or supported ... therapeutic area or Medical Affairs function. Qualifications - ... - min 2-5 years of Medical Affairs and/or research and ... understanding of Medical Affairs role and process. - Ability ... clinical trial methodology, regulatory requirements governing ...
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Alle Informationen wurden zum letzten Mal am 17. August 2017 erzugt.
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