clinical associate mainz

Das Katholische Klinikum Koblenz · Montabaur ist ein modern ausgestattetes, freigemeinnütziges Verbundkrankenhaus der Schwerpunktversorgung und Akademisches Lehrkrankenhaus der Universitätsmedizin Mainz. Gesellschafter des Unter­nehmens sind die Barmherzige Brüder Trier gGmbH und die Krankenpflegegenossenschaft der Schwestern vom Hl. Geist GmbH. An unseren drei Betriebsstätten Marienhof Koblenz, Brüderhaus Koblenz und Brüderkrankenhaus Montabaur führen wir in 19 medizinischen Fachabteilungen insgesamt 667 Planbetten. Unsere ambulanten Facharztpraxen und Therapiezentren an allen Betriebsstätten runden das vielfältige medizinische Angebot ab. An unserem ...

... der Metropolregion Nürnberg Kommen. Staunen. Bleiben."" passt auch gut zu unserem Standort. Zusammenhalt stärken wir durch gemeinsame Events; im Stammhaus finden jährlich die Treffen, Weiterbildungen und Ernennungen der neuen Senior Associates und Associate Partner statt. Des Weiteren bieten wir mit der Kinderkrippe, welche vom Bayerischen Roten Kreuz betrieben wird, und der Oster- und Sommerferienbetreuung ein Angebot zur besseren Vereinbarkeit von Karriere und Familie. ANSCHRIFT: Rödl & Partner Thurn-und-Taxis-Straße 10 90411 Nürnberg" DAS SIND WIR Weltoffene Heimat für unternehmerische Persönlichkeiten mit Mannschaftsgeist Rödl ...

Region Mannheim und Mainz Unser gemeinsames Ziel: Regionalverantwortung für Neukundenakquise und Bestandskundenbetreuung in der Oberbank Leasing GmbH Bayern Ihre wichtigsten Aufgaben: Sie aquirieren Neukunden in einer definierten Verkaufsregion Sie fördern den Ausbau von bestehenden Kundenbeziehungen Sie repräsentieren die Oberbank Leasing GmbH Bayern und nehmen regelmäßig Kundentermine wahr Sie stehen in ständigem Austausch mit Lieferanten und dem Backoffice Sie fördern das effiziente Zusammenspiel zwischen Leasing und Bank Ihr Profil: Sie verfügen über eine abgeschlossene Bankausbildung, idealerweise mit zusätzlicher Verkaufsausbildung Sie bringen ...

In dieser Rolle werden Sie alle Aktivitäten in der Abteilung Clinical Data Management (CDM) der Metronomia mitgestalten und mitverantworten. Ihre Aufgaben: - Verantwortung für alle CDM Aspekte in Studien-Projekten - Koordination und Supervision aller CDM-Aktivitäten, Sicherstellung von Qualität und Effizienz, Management der internen ... Naturwissenschaften (oder vergleichbare Qualifikation) mit einem Diplom-, Bachelor oder Master-Abschluss - Mindestens 7 Jahre Berufserfahrung in Bereich Clinical Data Management klinischer Studien der Phasen I-IV in der pharmazeutischen Industrie oder einer CRO, idealerweise mit erster Personalverantwortung - Umfangreiche EDC ...

PROFESSIONALITÄT IM BERUF UND PERSÖNLICHER FREIRAUM? LASSEN SICH AUCH IN DER ANWALTSKANZLEI VERBINDEN: WILLKOMMEN IN BAD KREUZNACH! ODER IN MAINZ. ODER AN BEIDEN STANDORTEN. SIE LIEBEN ARBEITSRECHT? In allen Ausprägungen. Im Arbeitsalltag. Und nicht nur in Archiven oder vor den Quellen. IHR ENGLISCH: SEHR GUT? Ihr Studienabschluss? ... sein. Und mit der Vision, die Kompetenz und Erfahrung einer Großkanzlei mit der nachhaltigen, persönlichen Betreuung eines Hausanwalts zu verbinden. ASSOCIATE (m/w) Rechtsanwalt (m/w) BEWERBUNG/KONTAKT Ihr Berater ist Johannes Essig: +49(89)43738312. Bitte senden Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung per E-Mail an [Apply online] ...

Ihre Aufgabe: - Mithilfe bei der Planung von klinischen Studien in Europa - Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen - Selektion von potentiellen Prüfzentren - Monitoring der laufenden Studienaktivitäten - Study Closure Aktivitäten - Erstellen von Teilen des Abschlussberichtes - Vorbereitung von Publikationen Ihr Profil: - Abgeschlossenes medizinisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium - Erfolgreich absolviertes CRA-Basistraining oder erste Berufserfahrung in der klinischen Forschung wären ideal, werden aber nicht vorausgesetzt Unsere Erwartung: - Hohe Belastbarkeit auch unter Zeitdruck sowie ausgeprägte ...

... trials (IIT) within the review and approval process - Identification of clinical trial sites and support in the set up of a trial - Interactions with external ... Manager or Clinic Physician - Proven experience in presenting new and complex clinical data in front of larger groups - Proven experience in the moderation of advisory ... scientific or clinical data into compelling messages to help physicians best serve their patients - Being able to communicate scientific and/or clinical data to research ... top-ranking medics, scientists or other healthcare professionals - Knowledge of clinical trial design and process - Knowledge of the National Healthcare System - ...

Ihre Aufgaben: - Unterstützung der Projektleitung bei der Planung, Organisation und Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien der Phasen II bis IV. - Durchführung von Monitorbesuchen (Initiierung, Monitoring der laufenden Studienaktivitäten und Close-Out) gemäß SOPs sowie den gültigen Richtlinien. - Unterstützung von und enge Zusammenarbeit mit den Prüfzentren sowie den entsprechenden Abteilungen des Sponsors. - Erstellung von studienrelevanten Unterlagen (z.B. für Behörden und Ethikkommissionen) und Projektplänen, Selektion von potentiellen Prüfzentren, Vorbereitung sowie Durchführung von Schulungen und ...

... implementation and success; develops rapid corrective activities if needed - Supports the development of an MS long range forecasting plan together with the Associate Marketing Director and the Manager Market Research - Manages marketing budgets closely to ensure expenditure is aligned with the brand plan Requirements: - ... industry - Marketing and/or sales experience in the field of Neurology / MS preferred - High scientific profile with the ability to simplify new and complex clinical data - Established contacts to main KOL and Cooperative Groups in relevant indication preferred - Excellent communication skills in German and English required - ...

... based in Noord-Brabant Netherlands. The Company Big pharmaceutical company located in Noord-Brabant is looking for a Sr. Associate QA. Role Description - Provide QA guidance and support in the production area at ABR. - Perform batch record review of batches assembled, ... in batch record review and investigations. - Good Manufacturing Practice (GMP), Good Distribution Practice (GDP) and/ or Good Clinical Practice (GCP) knowledge with the ability to interpret and apply in mainly routine cases. - Fluency in English language - Open to work in ...

... if applicable - Ensures the PRP is alerted to any safety issues/actions or concerns in a timely manner - Ensures archiving of safety data in accordance with the retention policy and national requirements Education / Experience - Educational background in Pharmacy, Medical or Human Biology Sciences - Understanding of drug safety regulations and obligations - Some experience in the pharmaceutical industry, at a regulatory agency, or in clinical research is preferred - Very good written and spoken German as well as English - Good organization skills and strong attention to detail Please kindly submit your application directly through our online system

Ihre Aufgaben: - Unterstützung der Projektleitung bei der Planung, Organisation und Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien der Phasen II bis IV. - Durchführung von Monitorbesuchen (Initiierung, Monitoring der laufenden Studienaktivitäten und Close-Out) gemäß SOPs sowie den gültigen Richtlinien. - Unterstützung von und enge Zusammenarbeit mit den Prüfzentren sowie den entsprechenden Abteilungen des Sponsors. - Erstellung von studienrelevanten Unterlagen (z.B. für Behörden und Ethikkommissionen) und Projektplänen, Selektion von potentiellen Prüfzentren, Vorbereitung sowie Durchführung von Schulungen und ...

... United Kingdom. The Company Our client is currently seeking a Sr Associate Regulatory Affairs to join their UK affiliate, located in the greater London area. Role Description The Regulatory Affairs Sr. Associate will be responsible for local coordination and execution of regulatory ... regulatory experience - Good communication skills - both oral and written - Ability to understand and communicate scientific/clinical information Are you interested and do want to apply for this role, please fill out your application via the apply button below and contact ...

... United Kingdom. The Company We are looking for multiple Associate Directors Quality/Regulatory Project Management in the Surrey area for different clients in the Pharmaceutical and Biotech. Role Description Associate Director Quality/Regulatory Project Management Responsibilities ... for regulatory affairs for drug products - Responsible for scale-up tech transfers - Responsible for project management from R&D/clinical to commercial manufacturing Requirements - Master/Bachelor/PhD in Chemistry/Biology or related field - Significant experience in ...

... and focuses on the design, execution and evaluation of stability profiles of novel vaccines. The group supports the clinical development stages of the vaccines platforms and generates data that is used in preparation for future commercialization. Responsibilities The Associate Scientist will be a key player supporting the stability team members in the daily management of stability studies of the novel vaccines during the clinical development. You will work in a multidisciplinary environment and focus on assisting the scientists in the team in the ...

... Organisation und Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien der Phasen I bis IV. - Teilnahme an Telefonkonferenzen und Meetings im internationalen Umfeld und Erstellung von Ergebnisprotokollen (vorwiegend in englischer Sprache). - Langfristige Weiterentwicklung in den Bereich CRA (Clinical Research Associate) möglich. Ihr Profil: - Sie sind Berufseinsteiger (m/w/d) mit einem Bachelor in einer naturwissenschaftlichen, medizinischen, technischen oder IT Disziplin o.Ä., oder besitzen eine abgeschlossene Berufsausbildung im kaufmännischen oder vergleichbaren Bereich. - Sie haben sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse ...

Your Tasks: - Develop, test, validate, document and maintain eCRFs and underlying databases. - Ensure data quality (edit check programming, query management) - Control and visualize data flows and data quality metrics - Communicate with CRAs, CTAs, Statisticians and Developers - As Senior Clinical Data Associate / Manager: contribution to project management Your Education/Qualifications: - Diploma, Master or BSc in a data management, computing, life science, mathematical or statistical subject. - proven computing (office software, statistical programming language like SAS or R or other scripting languages) and database (SQL) skills - for the Junior ...

... diagnostic tests to detect serious systemic diseases associated with DPP3. To complete our team in Hennigsdorf near Berlin, we are looking for a Scientific associate (m/w/d) Your key responsibilities:Support for assay development, study sample analysis and research Planning, communication and supervision of shipments, ... of professional experience in the field of assay development and biochemistry. Experience in laboratory management, production or bioanalytic of preclinical/clinical studies in a regulated environment (GLP/ISO9001/ISO13485) is also part of your profile. You enjoy compiling data and illustrating it as a report or presentation ...