qualifizierung validierung dessau

Das Seniorenheim bietet Ihnen: Ein sehr gutes Einstiegsgehalt (je nach Qualifizierung und Vorkenntnissen) Mehr Freizeit durch flexible Arbeitszeiten / Schichtsysteme Nach Wunsch Voll- oder Teilzeitbeschäftigung Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten zur WBL, PDL oder ähnlichem, inklusive Kostenübernahme durch den Arbeitgeber Einen guten Personalschlüssel (krankheitsbedingte Ausfälle können sehr gut abgedeckt werden) Ihre Aufgaben sind: Sie übernehmen die ganzheitliche Überwachung, Betreuung und fachgerechte Pflege der Bewohner, die Ihnen anvertraut ...

... in Vollzeit, Teilzeit oder auf 450€ Basis. Neben TOP Konditionen bietet die Pflegeeinrichtung eine Festanstellung, flexible Schichtsysteme und genießt außerdem in der Region einen sehr guten Ruf. Das Seniorenheim bietet Ihnen:Ein sehr gutes Einstiegsgehalt (je nach Qualifizierung und Vorkenntnissen) Mehr Freizeit durch flexible Arbeitszeiten / Schichtsysteme Nach Wunsch Voll- oder Teilzeitbeschäftigung Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten zur WBL, PDL oder ähnlichem, inklusive Kostenübernahme durch den Arbeitgeber Einen guten Personalschlüssel ...

... oder in einem vergleichbaren Beruf) und bringst idealerweise erste Erfahrungen als Bautruppführer im Bereich Elektroenergieanlagen mit Die Arbeit im Freien macht Dir Freude und Du bist bereit, nach einer umfassenden Einarbeitung an der rollierenden Rufbereitschaft teilzunehmen Zum Durchlaufen der internen Qualifizierung bringst Du Engagement und Lernbereitschaft mit Du bist ein Teamplayer, handelst eigenverantwortlich und stets zuverlässig Du bist für den Deutschland weiten Einsatz bereit Sicheres, souveränes Auftreten sowie ausgeprägte Sozial- und Führungskompetenzen und ein Führerschein der Klasse B runden Dein Profil ab About Deutsche Bahn AG

IHRE AUFGABEN In Kundenprojekten (in der Region Basel und schweizweit) unterstützen Sie in kleinen Projektteams die Qualifizierung und Validierung von computergestützten Systemen, das Prozessmanagement sowie das Quality Management im regulierten Umfeld. Weiter agieren Sie als Schnittstelle zwischen Business und IT. IHR PROFIL - Berufserfahrung im Bereich Life Science, insbesondere pharmazeutische Industrie und Medical Devices, GxP, GAMP5, CAPA, 21 CFR Part11 und 21 CFR Part 820 - Erfahrungen im Bereich Computer System Validation (CSV), Testmanagement, Quality Assurance / Quality Control / Quality Management - Erfahrung im Bereich Document Management ...

... Studium oder eine vergleichbare Qualifikation - Erfahrung mit der Arbeit unter einem hochregulierten Qualitätsmanagementsystem (FDA 21 CFR 820 / ISO 13485) - Expertise im Erstellen von Qualitätsdokumenten - Idealerweise einschlägige Praxis in einem der Bereiche: Qualifizierung von Prüfgeräten, Validierung von Prüfmethoden, Zusammenstellen von Produkthauptakten bzw. Design History Files - Verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise - Gute Auffassungsgabe und logisch-analytische Denkweise - Bereitschaft, eigene Entscheidungen in Qualitätsfragen zu treffen und diese normativ zu begründen - Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in ...

... Herstellbarkeit und Kosten - Umsetzung der Produkte in der Fertigung unter Berücksichtigung der Vorgaben - Auslegung von Fertigungsprozessen und Implementierung in den Gesamtprozess - Erstellung von Arbeits- und Prüfanweisungen sowie Begleitung der Produktionseinführung - Mitarbeit bei der Qualifizierung und Validierung der Fertigungsprozesse - Fehler-/Ursachenanalysen, Umsetzen von Korrektivmaßnahmen - Angebotskalkulation und Leistungsbeschreibung für den eigenen Fachbereich - Termin- und Budgetverantwortung für das Process-Team - Verringerung von Schwankungen in der Produktion in Bezug auf die geplanten Produktionsziele basierend auf der ...

... 13485 - Erfahrung in Durchführung interner Audits und/oder Selbstinspektionen - Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift - Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen - Strukturierte, genaue und verantwortungsvolle Arbeitsweise - Erweiterte Kenntnisse in den Bereichen Schulung, Validierung/Qualifizierung und Projektmanagement - Erfahrung im Umgang mit Auditierungen durch externe Stellen wünschenswert - Durchsetzungsvermögen - Ergebnis- und Leistungsorientierung - Fähigkeit zu methodischem Denken - Teamfähigkeit - Konzentrationsfähigkeit - Zuverlässigkeit Wenn Sie Ihre berufliche Zukunft in unserem Unternehmen gestalten möchten, ...

... - 3D-Modellierung, Baugruppenhandling und Zeichnungsableitung - Durchführung von Bauraumuntersuchungen und Kollisionsprüfungen - Teilnahmen an FMEAs - Validierung und Homologation von Fahrzeugkomponenten - Absprachen mit Lieferanten und Kunden Wir bieten Ihnen: - Abwechslungsreiche und interessante Aufgabengebiete - Attraktive Entwicklungs- und Gestaltungsmöglichkeiten bei namhaften Kunden - Ansprechendes Gehalt (Tarif) zzgl. Spesenregelung - CAD-Qualifizierung in eigenen Trainingszentren (bei Bedarf) - Betriebliche Altersvorsorge Sie fühlen sich angesprochen und erfüllen die genannten Anforderungen? Dann freuen wir uns auf Ihre ...

Ingenieur (m/w) für die Qualifizierung und Validierung zur pharmazeutischen Qualitätssicherung Seit unserer Gründung im Jahr 2010 haben wir bei Georg Jansen Consulting uns einen Ruf als zuverlässiger und engagierter Partner im Bereich Personalmanagement erarbeitet. Unsere Bewerber schätzen uns für den partnerschaftlichen Umgang und ... Life-Science, Chemie und Medical rund um dieses Thema von A-Z betreut. Am Standort in Baden-Württemberg werden Ingenieure (m/w) für die Qualifizierung und Validierung zur pharmazeutischen Qualitätssicherung für den bundesweiten Einsatz gesucht. Aufgaben: Durchführung von Risikoanalysen Komplexe Dokumentationen erstellen in ...

... Herstellung kosmetischer, chemischer oder pharmazeutischer Produkte - Leitungserfahrung z.B. von Projekten - Fachkenntnisse wünschenswert in: Verfahrenstechnik, Prozessoptimierung, Reinigungsprozesse, Strömungstechnik, Rohr- und Anlagenbau, technische Auslegung von Produktionsanlagen, Qualifizierung von Anlagen/Geräten, Validierung, Auditierung, Qualitätsmanagement - Gute kommunikative Fähigkeiten - Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen - Teamfähigkeit - Gute Englisch-Kenntnisse - Belastbarkeit und effiziente Selbstorganisation - Erfahrung im Umgang mit den gängigen EDV-Tools MS Office, SAP und Datenbanken Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige ...

Ihre Aufgaben: - Planung und Entwicklung instrumenteller Analytik von biotechnologisch hergestellten Proteinen und Hilfsstoffen aus der Produktformulierung - Qualifizierung/ Validierung von Analysen-Methoden mit Schwerpunkt HPLC - EDV-gestützte Auswertung, Dokumentation und Berichterstellung - Wissenschaftliche Betreuung und Führung von Labormitarbeitern - Zusammenarbeit mit externen Auftragsinstituten und Kooperationspartnern Ihre Qualifikation: - Abgeschlossene Ausbildung als Master of Science, Dipl. Ing. Biochemie, Biotechnologie oder ähnliche Qualifikation - Fundierte Kenntnisse in der Proteinanalytik und Charakterisierung von Biomolekülen - ...

... (u.a. mit LEAN Methoden) - Erstellung und Pflege der Fertigungsdokumentation (Arbeitspläne, Arbeitsanweisungen, Prüfanweisungen, Validierungsdokumentation, etc.) - Ansprechpartner für die Mitarbeiter aus der Fertigung - Konzeptionierung, Einführung und Qualifizierung von neuen Prozessen, Anlagen und Vorrichtungen - Abnahme des Equipments und Validierung der Prozesse Ihr Profil: - Abgeschlossenes technisches Studium (z.B. Werkstoffwissenschaften, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen, Maschinenbau) oder vergleichbar - Erfahrung im Umfeld der Herstellung technischer Keramik (z.B. Sinterprozesse, Pulveraufbereitung, Gefüge-Analysen) - ...

... in Osterburg suchen wir einen Mitarbeiter m/w in der Qualitätssicherung. Ihr Aufgabengebiet: - Pflege und Dokumentation des QS-Systems, inkl. Qualitätsmanagementhandbuch - Mitwirkung bei GMP/GDP-konformer Planung, Einführung und - Überwachung von Abläufen im Projektmanagement/Change-Control - Validierung und Qualifizierung neuer Prozesse/ Maschinen/ Geräte - Erfassung, Untersuchung und Auswertung von Schwachstellen, inkl. Korrekturmaßnahmen - Erstellung von Verfahrens- und Arbeitsanweisungen - Lenkung von Qualitätsaufzeichnungen, Dokumenten - Sicherstellung des Änderungsdienstes - Erfassung und Bewertung von Verbesserungsvorschlägen, inkl. ...

... für die Laborprüfungen erforderlichen GMP-Dokumente, insbesondere Prüfanweisungen und Spezifikationen - Sicherstellung der Qualifizierung der Betriebsmittel und Prüfeinrichtungen sowie Einhaltung der relevanten SHE-Standards im Labor in enger Abstimmung mit der Leitung Analytische Entwicklung - Auswahl und Überwachung geeigneter ... - Gute Kenntnisse verschiedener Analysenmethoden (HPLC, GC, Titrationen etc.) inklusive Methodentransfer, Validierung, Qualifizierung, Kalibrierung und Troubleshooting sowie den gültigen GMP-Richtlinien BENEFITS - Flache Hierarchien und open-door policy - Großes Gestaltungsspielraum - Sehr motiviertes junges Team - ...

DAS UNTERNEHMEN Für einen pharmazeutischen Hersteller suchen wir, auf freiberuflicher Basis, Unterstützung für die Qualifizierung von Anlagen, in der aseptischen Produktion von Liquidas. Vakanz: Ing. Qualifzierung (Freelance) Projektstart: Asap (Januar 2018 möglich) Projektdauer: Ca. 1 Jahr Auslastung: 4-5 Tage/ Woche Einsatzort: NRW IHRE AUFGABEN- Qualifizierung/ Validierung von Anlagen für die aseptische Herstellung von Liquidas - Erstellung, Bearbeitung und Kontrolle von Qualifizierungs- und Validierungsdokumeneten (DQ/ IQ/ OQ) - Überprüfung und Transfer bestehender Dokumenten auf Englisch - Selbständige Durchführung von Prüfungen/ ...

DAS UNTERNEHMEN Für einen pharmazeutischen Hersteller suchen wir, auf freiberuflicher Basis, Unterstützung für die Qualifizierung von Anlagen für die Solida-Herstellung. Vakanz: Lead Ing. Qualifzierung (Freelance) Projektstart: ab Mitte Januar 2018 (Februar 2018 möglich) Projektdauer: Ca. 6 Monate (mit Option auf Verlängerung) Auslastung: 4-5 Tage/ Woche Einsatzort: FFM IHRE AUFGABEN- Qualifizierung/ Validierung von Anlagen für die Herstellung von Solidas (Einwaage, Mischung der festen Formen, Tablettierung, Coating der Tabletten etc.) - Erstellung, Bearbeitung und Kontrolle von Qualifizierungs- und Validierungsdokumeneten - Selbständige Durchführung ...

... Tätigkeiten von der Qualitäts- und Abweichdokumentation übers Änderungswesen bis zu den Produktfreigaben werden ergänzt durch die Begleitung von Projekten im Bereich Scale-up und Industrialisierung (wichtig: Reinraumproduktion oder auch Sterilisation). Dabei sind Sie für die Validierung des Designs oder auch für die übliche Qualifizierung der Prozesse verantwortlich wie auch für die Koordination bereichsübergreifender Qualitätsprojekte. Für dieses anspruchsvolle Funktionsprofil erwarten wir eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung auf Stufe FH, Uni oder ETH und eine spezifische Weiterbildung im Bereich Qualität. Zwingend sind ...

... Tätigkeiten von der Qualitäts- und Abweichdokumentation übers Änderungswesen bis zu den Produktfreigaben werden ergänzt durch die Begleitung von Projekten im Bereich Scale-up und Industrialisierung (wichtig: Reinraumproduktion oder auch Sterilisation). Dabei sind Sie für die Validierung des Designs oder auch für die übliche Qualifizierung der Prozesse verantwortlich wie auch für die Koordination bereichsübergreifender Qualitätsprojekte. Für dieses anspruchsvolle Funktionsprofil erwarten wir eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung auf Stufe FH, Uni oder ETH und eine spezifische Weiterbildung im Bereich Qualität. Zwingend sind ...